ОТДЕЛ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ
Митрохин Сергей Дмитриевич
Окончил 1-й Московский медицинский институт им. И.М. Сеченова в 1986 году.
Имеет высшую квалификационную категорию врача - клинического фармаколога.
В 1990 г. защитил диссертацию на присвоение ученой степени кандидата медицинских наук (по химиотерапии и антибиотикам),
а в 1998 г. - диссертацию на присвоение ученой степени доктора медицинских наук (по микробиологии,
химиотерапии и антибиотикам).
Им опубликовано более 250 научных и учебно-методических трудов.
В 2007 г. ВАК РФ присвоил С.Д. Митрохину ученое звание профессора.
В настоящее время под руководством профессора С.Д. Митрохина защищено 2 докторских и 10 кандидатских диссертаций.
Контакты:
+7 (495)530-32-03;
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Клиническая фармакология как отдельная область медицины существует уже более 40 лет и занимается изучением самых различных проблем лекарственной терапии, начиная с методологии клинических испытаний и метаболизма лекарственных средств (с начала 60-х гг. ХХ века) и заканчивая молекулярной фармакогенетикой и фармакоэкономикой (конец 90-х гг. ХХ века).
Клиническая фармакология - это не только исследовательская дисциплина, но и клиническая специальность, задачей которой является забота о здоровье больных, основанная на рациональном использовании лекарственных препаратов. Клиническая фармакология ликвидирует разрыв между производителями лекарственных препаратов и клиницистами, так как охватывает фармакологические и клинические аспекты лечения. Данная дисциплина бурно развивается во многих странах.
Для того чтобы избежать дефицита клинических фармакологов в будущем, необходимо активно готовить молодых специалистов уже сейчас. Задачи клинической фармакологии были определены 30 лет назад Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ): "Улучшать здоровье больных путем повышения безопасности и эффективности использования лекарственных препаратов". Как и любая новая дисциплина на заре своей деятельности клиническая фармакология испытывала немало трудностей. Охарактеризовать это положение может высказывание известного врача К. Байера, занимавшегося исследованиями хлортиазида: "...клиническому фармакологу необходимо доказать, что он нужен...". Действительно, в период господства медицины, основанной на "мнении авторитетов", клиническая фармакология рассматривалась как неуместный вызов индивидуальному и непререкаемому опыту врачей.
В последнее время деятельность фармакологической службы направлена на разрешение проблем терапии лекарственными препаратами, а не на обычную клиническую работу. Важнейший аспект работы клинического фармаколога - клиническая оценка лекарственных препаратов. Опыт функционирования клинических фармакологов в клиниках показывает, что при наличии у данных специалистов достаточных административных полномочий расходы медицинского учреждения на медикаменты снижаются в 1,5-2 раза, а в отделениях больниц появляются действительно нужные и эффективные лекарства.
Несмотря на первоначально негативное отношение к новому специалисту, врачи признают, что с его помощью ассорти-мент больничной аптеки начинает формироваться, действительно исходя из их запросов и текущей эпидемиологической ситуации. Проще говоря, функции клинической фармакологии сегодня заключаются в выборе самого подходящего лекарственного препарата для конкретного пациента в оптимальной дозировке и по разумной цене. Рациональное дозирование лекарственного препарата для каждого пациента заключается в индивидуальном подборе дозы с учетом психологических и биохимических признаков, возраста пациента и его патофизиологических особенностей.
Клинический фармаколог должен ликвидировать разрыв между искусством диагностики врача и знаниями фармацевта для обеспечения наиболее эффективного использования лекарств. Благодаря новым открытиям в генетике человека и молекулярной биологии, нам предстоит быть свидетелями значительного увеличения количества разрабатываемых фармацевтических препаратов. Повысятся требования и к компетенции специалистов, особенно к клиническим фармакологам. Уменьшится влияние отдельных врачей на выбор препаратов. Ответственность за подбор наиболее подходящего перечня лекарств станут нести фармакологические комитеты или комиссии по охране здоровья. При обсуждении будущего клинической фармакологии важно отметить, что существуют различные направления данной дисциплины - научно-исследовательское и практическое. В идеальных условиях эти два направления развиваются вместе.
Ведущая роль в науч-ной деятельности отводится разработке лекарственных препаратов, их всестороннему изучению, рациональному фармакологическому образованию. Клиническая фармакология сегодня - это устоявшаяся дисциплина, позволяющая значительно улучшать не только качественные, но и экономические показатели медицинской помощи. Клинические фармакологи востребованы во многих областях медицины: фармацевтической промышленности, негосударственной медицине, страховых компаниях, государственных клиниках, комитетах\департаментах здравоохранения, органах лекарственного контроля. Переход к цивилизованному рынку медицинских услуг - медленный, но необратимый процесс, а успешное развитие клинической фармакологии в других странах является примером того, что эта дисциплина давно доказала свою необходимость в условиях, где есть стремление к экономически рациональному отношению к ресурсам.
СОТРУДНИКИ ЦЕНТРА
Галицкий Антон Анатольевич
Старший координатор - исследователь Центра клинических исследований.
Основное место работы - ГКБ № 67 им. Л.А. Ворохобова ДЗ г.Москвы; врач клинический фармаколог
отдела клинической фармакологии.
Совмещение - нет.
Окончил в 2006 г. Российский государственный медицинский университет по специальности «лечебное дело».
В 2006 - 2008 гг. прошёл ординатуру по специальности"терапия" на базе РГМУ, кафедра клинической фармакологии.
Прошёл профессиональную переподготовку по специальности "клиническая фармакология" на базе
РНИМУ им. Н.И.Пирогова, кафедра клинической фармакологии (2010 г.).
Имеет сертификат врача клинического фармаколога (с 2010г.).
Имеет удостоверения о повышении квалификации по методике организации и проведения клинических исследований
лекарственных средств (GCP), полученное в РНИМУ им.Пирогова (2013г).
Стаж участия в клинических исследованиях - с 2008 г.
Гостева Ирина Викторовна
Координатор - исследователь Центра клинических исследований.
Имеет первую квалификационную категорию.
Основное место работы - ГКБ № 67 им. Л.А. Ворохобова ДЗМ; врач клинический фармаколог отдела клинической фармакологии.
Совмещение - нет.
Окончила в 2009.г. Московскую медицинскую академию имени И.М. Сеченова по специальности «лечебное дело».
В 2009 - 2011 гг.прошла ординатуру по специальности "терапия" на базе УНМЦ УД Президента РФ, кафедра семейной медицины.
Прошла профессиональную переподготовку по специальности "клиническая фармакология" на базе РМАПО,
кафедра терапии и клинической фармакологии (2013 г.).
Имеет сертификат врача клинического фармаколога (с 2013г.)
Имеет удостоверение о повышении квалификации по методике организации и проведения клинических
исследований лекарственных средств (GCP), полученное в полученное в РНИМУ им. Н. И. Пирогова (2015г.).
Общий медицинский стаж - 9 лет.
Стаж участия в клинических исследованиях - с 2015 г.
Янковская Ольга Сергеевна
Координатор - исследователь Центра клинических исследований.
Имеет первую квалификационную категорию.
Основное место работы - ГКБ № 67 им. Л.А. Ворохобова ДЗ г.Москвы; врач клинический фармаколог отдела клинической фармакологии.
Окончила в 2007г. Московскую медицинскую академию им. И.М. Сеченова по специальности «лечебное дело».
В 2007 - 2009 гг. прошла ординатурупо специальности" терапия" на базе ММА им. И.М. Сеченова, кафедра госпитальной терапии..
Прошла профессиональную переподготовку по специальности "гастроэнтерология" на базе РМАПО, кафедра
гастроэнтерологии (2013 г.).
Прошла профессиональную переподготовку по специальности "клиническая фармакология" на базе Первого МГМУ им. И.М. Сеченова,
кафедра клинической фармакологии и фармакотерапии (2014 г.).
Имеет сертификат врача гастроэнтеролога (с 2013г.)
Имеет сертификат врача клинического фармаколога (с 2014г.).
Имеет международный сертификат «Pain Management» (Израиль, медицинский центр г. Шиба, 2014г.).
Имеет удостоверение о повышении квалификации по методике организации и проведения клинических исследований лекарственных
средств (GCP),полученное в РНИМУ им. Н. И. Пирогова (2014г.).
Общий медицинский стаж – 11 лет.
Стаж участия в клинических исследованиях - с 2015 г.
Грацианская Анна Николаевна
Главный исследователь Центра клинических исследований, доцент, кандидат медицинских наук.
Основное место работы - Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова,
доцент кафедры клинической фармакологии.
Совмещение - ГКБ № 67 им. Л.А. Ворохобова ДЗ г.Москвы; врач клинический фармаколог отдела клинической фармакологии
Окончила в 1994 г. Российский государственный медицинский университет по специальности «педиатрия».
В 1997- 2000гг. прошла аспирантуру по специальности «клиническая фармакология» на базе РГМУ, кафедра
клинической фармакологии.
Имеет сертификат врача клинического фармаколога (с 2000г.)
Имеет удостоверение о повышении квалификации по методике организации и проведения клинических
исследований лекарственных средств (GCP), полученное в в РНИМУ им. Н. И. Пирогова (2014г.).
Общий медицинский стаж - 24 года.
Стаж участия в клинических исследованиях - с 2006 г.
